Em Garça, menina morre após passar mal durante desfile de 7 de Setembro
Tia da criança postou nas redes sociais que ela era portadora da SÃndrome de Williams.

Em Garça (32 km de Marília), uma menina de 11 anos morreu após passar mal durante o desfile cívico-militar de 7 de setembro, ocorrido neste sábado (7). A menina Clara Marque de Souza era portadora da Síndrome de Williams, segundo publicou uma tia da criança, nas redes sociais.
De acordo com a postagem da tia, a menina entrou em convulsão enquanto aguardava a saída da escola, para o desfile. “É com uma tristeza sem tamanho que informamos o falecimento da minha sobrinha Clara. A todos apenas a esclarecimento: ela era portadora da Síndrome de Willians, estuda na escola Samira e entrou em convulsão enquanto aguardava a saída da sua escola para o desfile. Ela não estava no sol. Foi prontamente socorrida pela Polícia Militar. A equipe da UPA trabalhou duro, mas infelizmente ela não resistiu”, escreveu.
Em nota, a Secretaria Municipal de Educação de Garça se solidarizou com familiares e amigos da estudante. “Clarinha, como era carinhosamente chamada por todos, era aluna da Escola Municipal Samira El Adass. Ela tinha problemas de saúde e passou mal na concentração do Desfile de 7 de Setembro”, diz o texto. “A estudante foi prontamente socorrida e levada para UPA, onde a equipe médica tentou reanimá-la, mas infelizmente, ela não resistiu e faleceu”, completou.
O corpo da menina velado a partir do sábado e sepultado às 15h de domingo, no Cemitério de Garça. (Continua após a publicidade...)
Síndrome de Williams
Segundo o site da FIOCRUZ, a síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso frequente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor. Seu comportamento é sociável e comunicativo embora utilizem expressões faciais, contatos visuais e gestos em sua comunicação.
A doença também conhecida como síndrome Williams-Beuren, é uma desordem genética que, talvez, por ser rara, frequentemente não é diagnosticada. Sua transmissão não é genética.
Acometendo ambos os sexos, na maioria dos casos infantis (primeiro ano de vida), as crianças têm dificuldade de se alimentar, ficam irritadas facilmente e choram muito.
O nome desta síndrome vem do médico, Dr. J.C.P. Williams que a descreveu em 1961 na Nova Zelândia e pelo Dr. A. J. Beuren da Alemanha em 1962 .